猴子研究:埃博拉疫苗有效,需要加强

2019-05-21 08:18:04 京胱怨 26

W ASHINGTON(美联社) - 新的猴子研究显示,实验性埃博拉疫苗的一次注射可以引发快速保护,但除非动物以不同方式进行加强注射,否则效果会减弱。

一些健康的人正在国立卫生研究院卷起袖子,对这种疫苗进行首次人体安全性研究,希望它最终可能用于西非目前的埃博拉疫情。

美国国立卫生研究院周日公布了这些注射背后的一些关键动物研究。 研究人员在“自然医学”杂志上报告说,疫苗被认为有希望的一个原因是,只有一个剂量可以保护所有四只接种过的猴子,因为它们在五周后暴露于高水平的埃博拉病毒。

五周足够快吗?

美国国立卫生研究院国家过敏和传染病研究所所长安东尼·福奇博士说,这与今天常用的其他疫苗一致,幸运的是它不需要多剂量来引发这种保护。

更大的挑战是保护随着时间的推移而减弱。

研究人员在接种疫苗10个月后将猴子暴露于埃博拉病毒,这一次只有一半受到保护。

Fauci说,部分保护比没有好。 但目标是长期保护,所以是时候尝试加强注射了。 该疫苗由黑猩猩感冒病毒制成,用作埃博拉病毒基因片段的传递系统。 研究人员试图在两个月后再给予另一剂作为加强剂。 这不能很好地运作。

所以他们尝试了一种称为“素质提升”的不同方法。 引发免疫系统的第一剂是原始的基于黑猩猩病毒的埃博拉疫苗。 但对于两个月后的助推器,他们以不同的方式制造疫苗。 他们将相同的埃博拉病毒基因片段包裹在用于制作天花疫苗的痘病毒中。 (这两种疫苗都不会引起埃博拉病毒。)

这一次,所有四只猴子在最初射击后10个月仍然受到保护。

随着埃博拉危机的迅速恶化,世界卫生组织周五表示,它将尝试加速某些实验产品的使用,包括两种候选疫苗。 世界卫生组织表示,在11月份,它希望第一阶段研究的早期结果能够确定疫苗是否安全并引发人们的免疫反应。 这将有助于确定是否测试西非医疗保健工作者的有效性。

Fauci说,小动物和人类安全研究不能保证实验疫苗能够在爆发时真正发挥作用。 这就是为什么他强调公共卫生措施,如隔离病人,检疫,特别是卫生工作者,使用个人防护设备。

“确保人们做有效的工作,”他说。

加强疫苗的研究结果表明,加速实验性疫苗进入该领域的复杂性增加了。 Fauci说,最初的第一阶段研究结果只能揭示由黑猩猩感冒病毒制成的“引发”疫苗。 痘病毒加强步骤只有在科学家认定初始疫苗足够有希望时才会进行测试。

制造商葛兰素史克公司(GlaxoSmithKline)表示,它计划开始生产多达10,000剂NIH开发的初始疫苗。

加拿大研究人员创造了一种类似于猴子的埃博拉疫苗。 爱荷华州艾姆斯的制造商NewLink Genetics表示,健康志愿者的第一阶段安全测试将在几周后开始。